Меню

Меню

Прокурор разъясняет






С 1 января 2020 года л​екарственные средства
должны иметь обязательную маркировку



Федеральным
законом от 28 декабря 2017 года №425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный
закон «Об обращении лекарственных средств» предусмотрена обязательная
маркировка лекарств, которая позволит проследить их путь от производителя к
потребителю. Данное требование будет обязательно в России с 1 января 2020 года.
С 1 января 2018 года работает система мониторинга лекарств. На каждой упаковке
должен ставиться специальный код, в котором зашифрована информация о
производителе, партии продукции и свойствах препарата, о единой базе
препаратов, которая создана Федеральной налоговой службой.




На
некоторых лекарствах уже появились коды. По ним покупатель может при помощи
смартфона, загрузив приложении «проверить маркировку товара» от ФНС, или с
помощью сканера в аптеке проверить легальность препарата. Пока производители делают
это добровольно.




После
1 января 2020 года все непромаркированные лекарства окажутся вне закона, их
нельзя будет продать. К тому же в отношении лекарств, включенных в список
жизненно необходимых, и применяемых при тяжелых недугах, маркировка будет введена
раньше.




За
производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения
без нанесения средств идентификации юридические лица и индивидуальные
предприниматели несут ответственность в соответствии с законодательством
Российской Федерации.




 

   Помощник прокурора                                                                              




   юрист 3 класса                                            А.Э. Сабирова